Preparater A-Z
Diprosalic, LINIMENT:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 ml | 082040 | kr 162,30 | D07XC01_1 |  | |
| 250 ml | 402461 | kr 362,60 | D07XC01_1 | |
Diprosalic, SALVE:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 g | 418673 | kr 157,20 | D07XC01_2 | |
Diprosalic
Står ikke på WADAs dopinglisteLINIMENT: 100 g inneh.: Betamethason. dipropionat. aeqv. betamethason. 0,05 g, acid. salicylic. 2 g, isopropanol. 39,2 g, natr. edet., hydroxypropyl. metylcellulos., natr. hydroxid., aqua steril. q.s. ad 100 g.
SALVE: 100 g inneh.: Betamethason. dipropionat. aeqv. betamethason. 0,05 g, acid. salicylic. 3 g, paraffin. liquid. et vaselin. alb. ad 100 g.
Indikasjoner:
Liniment: Allergiske, inflammatoriske og kløende lidelser i hodebunnen og andre hårbevokste områder. Psoriasis, seboreisk eksem. Salve: Subakutte og kroniske inflammatoriske hudsykdommer spesielt ved hyperkeratotiske tilstander. Atopisk eksem, kontakteksem, seboreisk eksem, nevrodermatitt og psoriasis.Dosering:
Liniment: Appliseres dråpevis på det affiserte området og masseres lett inn i huden morgen og kveld. Salve: Et tynt lag påsmøres morgen og kveld. Vedlikeholdsbehandling: Færre enn 2 applikasjoner pr. dag kan ofte være tilstrekkelig. Intermitterende behandling anbefales for å unngå takyfylaksiutvikling. Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold.Kontraindikasjoner:
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. Herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ved ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea. Kjent allergi mot innholdsstoffene.Forsiktighetsregler:
Forsiktighet bør utvises ved behandling av barn. Bør brukes med forsiktighet på genital- og rektalslimhinne, i ansiktet, i nærheten av øyet (glaukomutvikling) og på intertriginøse områder. Behandlingen bør avbrytes ved utvikling av tørr hud og økt hudirritasjon. Bør ikke brukes under okklusjon. Bør ikke appliseres på sår.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Kortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen av dette for mennesker er usikker, da det hittil ikke er påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det forligger også risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Bør ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid. Overgang i morsmelk: Ved topikal applikasjon av begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming.Bivirkninger:
Preparatet tolereres vanligvis godt. Følgende er rapportert: Varmefølelse, kløe, tørr hud, hudirritasjon, hudatrofi, striae, teleangiektasi, follikulitt, maserasjon, miliaria, purpura, rosacealignende hud, hirsutisme, pigmentforandringer, perioral dermatitt. Systemeffekter kan forekomme ved okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn. Steroidakne. Maskering og spredning av infeksjoner.Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger for betametason: Glukokortikoider H02A B og acetylsalisylsyre N02B A01.Egenskaper:
Klassifisering: Gruppe III kortikosteroid (sterke) i kombinasjon med keratolytikum. Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk og kløestillende effekt av betametasondipropionat kombinert med keratolytisk og antiseptisk effekt av salisylsyre. Absorpsjon: Betametasondipropionat kan absorberes. Salisylsyretilsetningen kan gi økt absorpsjon av kortikosteroidet.Sist endret: 02.07.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
