CitraFleet

Casen-Fleet

Tarmtømmingsmiddel.

ATC-nr.: A06A B58

Selges uten resept.

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose: 1 pose (1 dose) inneh.: Natriumpikosulfat 10 mg, lett magnesiumoksid 3,5 g, vannfri sitronsyre 10,97 g, kaliumhydrogenkarbonat, sakkarinnatrium. Sitronsmak (sitronsmak, maltodekstrin, tokoferol E 307).


Indikasjoner: 

Til tarmtømming før diagnostiske prosedyrer som krever en tom tarm, f.eks. koloskopi og røntgenundersøkelse.

Dosering: 

Lett kost anbefales dagen før prosedyren. For å unngå dehydrering under behandling, anbefales inntak av ca. 250 ml vann eller annen klar væske pr. time inntil effekten av preparatet har opphørt. Voksne >18 år: 1 dosepose oppløses i vann og drikkes før kl. 8.00 dagen før prosedyren. Den andre doseposen tas 6-8 timer senere. Se nærmere beskrivelse av tilberedning og administrering i pakningsvedlegget.

Kontraindikasjoner: 

Overfølsomhet for innholdsstoffene, stuvningssvikt, kraftig dehydrering, hypermagnesemi, mageretensjon, gastrointestinal ulcerasjon, toksisk kolitt, toksisk megacolon, tarmslyng, kvalme og oppkast, ascites, akutte kirurgiske abdominaltilstander som akutt appendisitt og kjent eller mistenkt gastrointestinal obstruksjon eller perforasjon. Skal ikke brukes ved rabdomyolyse da laksantia kan forverre tilstanden. Aktiv inflammatorisk tarmsykdom, f.eks. Crohns sykdom, ulcerøs kolitt. Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon kan magnesium akkumuleres i plasma. Et annet preparat bør brukes i slike tilfeller.

Forsiktighetsregler: 

Bør ikke brukes regelmessig som laksantium. Kan i sjeldne tilfeller medføre alvorlige og potensielt livstruende tilfeller av elektrolyttforstyrrelser hos utsatte eller svake eldre pasienter. Nytte-/risikoforholdet må derfor vurderes nøye før behandlingsoppstart i denne risikogruppen. Man bør ta hensyn til kjente kontraindikasjoner og vektlegge betydningen av tilstrekkelig hydrering, og hos risikogrupper (som definert under) betydningen av å bestemme elektrolyttnivåer før og etter behandling. Eldre og svake, samt pasienter med risiko for hypokalemi eller hyponatremi, kan trenge spesielt tilsyn. Skal brukes med forsiktighet hos pasienter med kjente forstyrrelser i væske- og/eller elektrolyttbalansen eller som bruker legemidler som kan påvirke væske- og/eller elektrolyttbalansen, f.eks. diuretika, kortikosteroider, litium. Forsiktighet bør utvises hos pasienter som nylig har gjennomgått gastrointestinal kirurgi eller som har nedsatt nyrefunksjon, mild til moderat dehydrering, hypotensjon eller hjertesykdom. Tarmtømmingsperioden bør ikke overskride 24 timer, da lengre forberedelse kan øke risikoen for væske- og elektrolyttubalanse. Kan redusere absorpsjon av orale legemidler som tas regelmessig og bør brukes med forsiktighet. Isolerte tilfeller av anfall er rapportert hos pasienter som står på antiepileptika, med tidligere kontrollert epilepsi. Inneholder 5 mmol (195 mg) kalium pr. dosepose. Dette må tas i betraktning ved nedsatt nyrefunksjon og for pasienter som er på en regulert kaliumdiett.

Interaksjoner: 

Preparatet øker gastrointestinal passasjehastighet. Absorpsjon av andre oralt administrerte legemidler (f.eks. antiepileptika, antikonseptiva, antidiabetika, antibiotika) kan derfor reduseres i behandlingsperioden. Tetrasyklin og fluorokinolonantibiotika samt penicillamin bør tas minst 2 timer før og ikke <6 timer etter administrering av CitraFleet for å unngå chelatdannelse med magnesium. Effekten reduseres av volumøkende laksantia. Det bør utvises forsiktighet hos pasienter som allerede får legemidler som kan være forbundet med hypokalemi (som diuretika og kortikosteroider, samt legemidler hvor hypokalemi utgjør en spesiell risiko, dvs. hjerteglykosider). Forsiktighet anbefales også hos pasienter som tar NSAIDs eller legemidler som induserer SIADH, f.eks. trisykliske antidepressiver, selektive serotoninreopptakshemmere, antipsykotika og karbamazepin, da disse legemidlene kan øke risikoen for væskeretensjon og/eller elektrolyttubalanse.
Vis DRUID-interaksjoner for A06A B58 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Det foreligger ikke kliniske data på bruk under graviditet eller reproduksjonstoksiske effekter. Da pikosulfat er et kontaktlaksantium, bør man av sikkerhetsårsaker helst unngå bruk under graviditet. Overgang i morsmelk: Ingen erfaring. Pga. virkestoffenes farmakokinetiske egenskaper, kan imidlertid behandling vurderes hos ammende.

Bivirkninger:

Svært vanlige (≥1/10): Gastrointestinale: Magesmerter. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Munntørrhet, kvalme, bukspenning, analt ubehag, proktalgi. Nevrologiske: Hodepine. Psykiske: Søvnforstyrrelser. Øvrige: Tørste, tretthet. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Gastrointestinale: Oppkast, fekal inkontinens. Hjerte/kar: Ortostatisk hypotensjon. Nevrologiske: Svimmelhet. Ukjent frekvens: Gastrointestinale: Diaré, flatulens. Hud: Utslett (inkl. erytematøst og makulopapulært utslett), urticaria, kløe, purpura. Immunsystemet: Anafylaktoid reaksjon, overfølsomhet. Nevrologiske: Epilepsi, grand mal-kramper, kramper, forvirringstilstand. Stoffskifte/ernæring: Hyponatremi. Øvrige: Smerter. Hyponatremi er rapportert med eller uten assosierte kramper. Hos epileptikere er det rapportert kramper/grand mal-kramper uten assosiert hyponatremi.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Symptomer: Dehydrering og elektrolyttap. Dehydrering kan også medføre ortostatisk hypotensjon og svimmelhet. Behandling: Dehydrering og elektrolyttubalanser bør korrigeres med væske og elektrolytter etter behov. Se Giftinformasjonens anbefalinger for natriumpikosulfat A06A B08.

Egenskaper:

Klassifisering: Kombinasjon kontaktlaksantium og osmotisk laksantium. Virkningsmekanisme: Natriumpikosulfat virker lokalt i tykktarmen, og magnesiumsitrat virker ved å holde på væske i tykktarmen. Virkningen av en kraftig utvaskings-effekt kombinert med peristaltikkstimulering er tømming av tarmen før radiografi, koloskopi eller kirurgi.

Sist endret: 30.09.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

CitraFleet, PULVER TIL MIKSTUR, oppløsning i dosepose:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
2 stk. (dosepose) 111678kr *-SPC