Celeston Chronodose

Schering-Plough

Kortikosteroid.

ATC-nr.: H02A B01

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T

Klasse gul  Betametason forbudt iht. WADAs dopingliste, med visse unntak/restriksjoner
Se Anmerkninger utvid


Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet / Amming | Bivirkninger | Overdosering / Forgiftning | Egenskaper | Pakninger, priser og refusjon

INJEKSJONSVÆSKE: 1 ml inneh.: Betamethason. acet. 3 mg aeqv. betamethason. 2,71 mg, betamethason. natr. phosph. 3,945 mg aeqv. betamethason. 3 mg, natr. phosph. dihydr. 8,9 mg, mononatr. phosph. dihydr. 3,8 mg, natr. edet. 0,1 mg, benzalkon. chlorid. 0,2 mg, aqua ad iniect. ad 1 ml.


Indikasjoner: 

Til intramuskulær injeksjon: Allergiske sykdommer og andre akutte og kroniske lidelser som er tilgjengelige for systemisk steroidterapi. Substitusjonsterapi i forbindelse med kirurgiske inngrep hos pasienter på kortikosteroidbehandling. Prenatal behandling for å hindre «respiratory distress syndrome» hos premature nyfødte. Til lokal injeksjon: (Intraartikulær, intrabursal m.m.) Ved revmatisk artritt, bursitt, peritendinitt etc. Til lokal intradermal injeksjon ved visse hudlidelser.

Dosering: 

Intra- og periartikulær injeksjon:

Meget store ledd (hofte):

1-2 ml

Store ledd (kne, ankel, skulder):

1 ml

Mindre ledd (albu, håndledd):

0,5-1 ml

Små ledd (fingre):

0,25-0,5 ml

Intramuskulær injeksjon: 1-2 ml som gjentas om nødvendig med 1-4 ukers intervall. Blanding med lokalanestetika: Kan blandes i sprøyten (NB! Ikke i hetteglasset.) umiddelbart før injeksjon med 1% eller 2% lidokainklorid eller lignende lokalanestika i forholdet 2 deler Celeston Chronodose til 1 del lokalanestetikum dersom dette ikke inneholder parahydroksybenzoatderivater (innholdet av parahydroksybenzoatderivater i tilblandingsvæsken må ikke overstige 1 mg/ml). Anbefalt dose trekkes fra hetteglasset opp i sprøyten. Deretter trekkes lokalanestetikum opp i den samme sprøyten som så ristes lett. Må ikke anvendes intravenøst!

Kontraindikasjoner: 

Systemiske soppinfeksjoner. Kjent allergi mot innholdsstoffene. Lokalbehandling: Ved lokal virus- og bakterieinfeksjon, f.eks. tuberkulose og gonoré. Pasienter som nylig er blitt vaksinert med levende virus.

Forsiktighetsregler: 

Gjentatte injeksjoner kan føre til leddskade. Cushings syndrom, osteoporose, okulær Herpes simplex, ulcerøs kolitt, diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser og hypertoni, nyreinsuffisiens, psykoser, ulcusdisposisjon, nydannede anastomoser, tuberkulose, akutte og kroniske infeksjoner, særlig varicella og vaccinia. Påvirkning av mannlig og kvinnelig fertilitet. Kvinner: Behandling med kortikosteroider kan føre til menstruasjonsforstyrrelser og amenoré. Menn: Langvarig kortikosteroidterapi kan hemme spermatogenesen (redusert produksjon, samt nedsatt mobilitet av sædcellene).

Interaksjoner: 

Samtidig bruk av fenobarbital, fenytoin, rifampicin eller efedrin kan øke metabolismen og redusere effekten av kortikosteroidet. Samtidig bruk av østrogen kan gi økt effekt av kortikosteroidet. Kombinasjon med ikke-kaliumsparende diuretika kan gi hypokalemi. Samtidig bruk av hjerteglykosider kan gi økt mulighet for arytmi eller digitalis-forgiftning assosiert med hypokalemi. Kortikosteroider kan gi ytterligere økt utskillelse av kalium forårsaket av amfotericin B. Alle pasienter som bruker disse terapikombinasjonene må følges nøye med hensyn til elektrolyttbalansen i serum. Samtidig bruk av kumarinlignende antikoagulantia kan gi økt eller redusert antikoagulanteffekt og dosejustering må vurderes. Kombinasjon av NSAID eller alkohol kan resultere i økt frekvens/alvorlighet av gastrointestinale sår. Acetylsalisylsyre må brukes med forsiktighet ved for lite protrombin i blodet. Dosejustering av antidiabetika bør vurderes. Kortikosteroider kan hemme responsen av somatropin. Kortikosteroider kan kamuflere infeksjoner.
Vis DRUID-interaksjoner for H02A B01 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Redusert fødsels- og placentavekt er påvist etter langtidsbehandling. Det er også risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet kan bare benyttes under graviditet dersom fordelen for mor og barn oppveier risikoen for barnet. Går over i morsmelk. Forsiktighet bør utvises ved bruk av høye doser, samt ved langvarig behandling.

Bivirkninger:

Binyrebarkatrofi, Cushings syndrom, forandringer i elektrolytt- og eggehvitebalansen, veksthemning hos barn, osteoporose. Ulcus pepticum, psykiske forstyrrelser, myopati, katarakt samt økt intraokulært trykk kan forekomme. Sårtilhelingen kan forsinkes, akutte inflammatoriske prosesser kan maskeres, og latent diabetes kan bli manifest. Hikke har vært rapportert i sjeldne tilfeller.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger for betametason: Glukokortikoider H02A B.

Egenskaper:

Klassifisering: Kortikosteroid til lokal og intramuskulær injeksjon bestående av en kombinert hurtigvirkende oppløsning og en protrahertvirkende suspensjon av betametasonsalter.

Sist endret: 13.04.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV:

22.02.2012

  

Celeston Chronodose, INJEKSJONSVÆSKE:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
10 × 1 ml (amp.) 433060kr 327,20H02AB01_1SPC
10 × 2 ml (amp.) 011205kr 649,70H02AB01_1SPC
6 × 5 ml (hettegl.) 052894kr 824,60H02AB01_1SPC