Preparater A-Z
Atropin, INJEKSJONSVÆSKE:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 mg/ml | 10 × 1 ml (amp.) | 006551 | kr 160,10 | - |  |
Atropin
Står ikke på WADAs dopinglisteINJEKSJONSVÆSKE 1 mg/ml: 1 ml inneh.: Atropinsulfat 1 mg, saltsyre 0,1 μmol, natriumklorid 9 mg, sterilt vann.
Indikasjoner:
Spasmer i mage-tarmkanal. Preoperativ medikasjon. Bradykardi (vagusindusert). Forgiftninger med kolinesterasehemmere.Dosering:
Individuell. Voksne: Spasmer i glatt muskulatur: 0,3-1,2 mg s.c. inntil 4 ganger i døgnet. Bradykardi: 0,4-1 mg langsomt i.v., kan om nødvendig gjentas etter 1-2 timer. Forgiftninger med kolinesterasehemmere: 2 mg langsomt i.v., kan gjentas etter 5 minutter og senere hvert 10.-15. minutt etter behov inntil tegn på atropinisering. Preoperativ medikasjon: Barn: 0-4 måneder: 0,1 mg. 4-12 måneder: 0,2 mg. 1-3 år: 0,3 mg. 3-14 år: 0,4 mg. Voksne: 0,6 mg. Gis i.m. eller s.c. ½-1 time før anestesi.Forsiktighetsregler:
Akutt glaukom kan utløses hos spesielt disponerte. Brukes med forsiktighet ved hjertesykdom med takykardi og ved relativ pylorusstenose. Trangvinklet glaukom. Prostatahypertrofi med retensjonssymptomer. Legemidlet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner hvis synsforstyrrelser oppstår.Interaksjoner:
Økt antikolinerg effekt kan oppstå ved bruk sammen med amantadin, antihistaminer, fentiaziner, levodopa, verapamil og trisykliske antidepressiver. Gjensidig opphevet effekt kan oppstå ved bruk sammen med metoklopramid.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Risko ved bruk under graviditet vurderes som liten. Overgang i morsmelk: Passerer over i slike mengder at det er en risiko for påvirkning av barnet. Bør derfor ikke brukes under amming.Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hjerte/kar: Økt hjertefrekvens. Nevrologiske: Eksitasjon, desorientering og hallusinasjoner (ved høye doser). Nyre/urinveier: Vannlatingsbesvær. Øye: Akkommodasjonsparese. Øvrige: Munntørrhet. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Allergiske reaksjoner.Overdosering/Forgiftning:
Toksisitet: LD voksne 200 mg. LD barn 10-20 mg. Symptomer: Tørrhet i slimhinner og hud, tørste, ansiktsrødme. Takykardi og takypné. Mydriasis. Uro. Bevisstløshet. Blodtrykksstigning. Behandling: Fysostigminsalisylat: Voksne 1-3 mg, barn 0,02-0,04 mg/kg langsomt i.v. Motvirker sentral effekt av atropin. Se Giftinformasjonens anbefalinger A03B A01.Egenskaper:
Klassifisering: Antikolinergikum med tertiær aminogruppe. Virkningsmekanisme: Blokkerer kompetitivt kolinerge reseptorer. Fordeling: Raskt i hele kroppen.Sist endret: 12.08.2008
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
