Preparater A-Z
Aspirin, TABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 500 mg | 20 stk. (blister) | 196774 | kr * | - |  |
Står ikke på WADAs dopinglisteTABLETTER 500 mg: Hver tablett inneh.: Acetylsalisylsyre 500 mg, hjelpestoffer.
Dosering:
Skal ikke brukes over lengre tid uten legekonsultasjon. Voksne: 1-2 tabletter inntil 3 ganger daglig med 4-8 timers intervall. Maks. daglig dose er 4 g. Barn: Hvis nødvendig kan dosen tas inntil 3 ganger daglig med 4-8 timers intervall:10-15 kg | ca. ⅓ tablett (150 mg) |
15-25 kg | ½ tablett (250 mg) |
25-40 kg | ½-1 tablett (250-500 mg) |
Over 12 år | 1 tablett (500 mg) |
Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for acetylsalisylsyre eller andre salisylater, predisposisjon for blødninger, aktivt gastrisk eller duodenal ulcus, doser >100 mg/dag i 3. trimester.Forsiktighetsregler:
Brukes kun i følgende tilfeller etter nøye nytte-/risikovurdering: Graviditet/amming, kjent gastrointestinal forstyrrelse, overfølsomhet for antiinflammatoriske og antirevmatiske preparater, samtidig behandling med antikoagulantia (unntatt lavdoseterapi med heparin), alvorlig lever- eller nyreskade. Brukes med forsiktighet til barn. Det antas å være sammenheng mellom Reyes syndrom og acetylsalisylsyre brukt ved feber forårsaket av virusinfeksjoner hos barn. Pasienter med bronkialastma, kronisk obstruktiv lungesykdom, høysnue eller hovne nasalpolypper kan oftere reagere på NSAIDs med astmaanfall, Quinkes ødem eller urticaria. Ved langtidsbruk (>3 måneder) med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk bør ikke behandles med doseøkning og bruk seponeres i samråd med lege.Interaksjoner:
Økt blødningsrisiko i kombinasjon med bl.a. antikoagulantia av dikumaroltypen (bør unngås), kalsiumantagonister, valproinsyre (dosetilpasning). Kan motvirke effekt av bl.a. loopdiuretika, ACE-hemmer, betablokker, alfablokker, kalsiumantagonist og probenecid. Selv ved lave doser reduserer acetylsalisylsyre urinsyreutskillelsen. Dette kan utløse arthritis urica hos pasienter med lav urinsyreutskillelse. Kan intensivere effekten av metotreksat, acetazolamid (bør unngås/ev. dosetilpasning), antidiabetika av sulfonylureatypen, valproinsyre (dosetilpasning). Økt risiko for gastrointestinal blødning sammen med kortikosteroider, andre NSAIDs, SSRIs og alkohol.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Se Kontraindikasjoner. Doser ≤100 mg/dag for begrenset obstetrisk bruk som krever spesiell monitorering synes trygge. Sikkerhet ved bruk under graviditet av doser 100-500 mg/dag er ikke klarlagt da erfaring er utilstrekkelig. Doser >500 mg/dag: Hemming av prostaglandinsyntesen kan ha skadelig effekt på svangerskapsforløp og/eller embryonal/føtal utvikling med økt risiko for abort, kardiovaskulær misdannelse og gastroschisis. Risikoen antas å øke med dose og behandlingsvarighet. Dyrestudier viser reproduksjonstoksisitet. Skal ikke brukes under 1. og 2. trimester hvis ikke strengt nødvendig. Ved bruk hos kvinner som forsøker å bli gravide, eller i 1. og 2. trimester, bør dosen være så lav og behandlingsvarighet så kort som mulig. Bruk i 3. trimester kan gi følgende effekter for fosteret: Kardiopulmonal toksisitet (med prematur lukking av ductus arteriosus og pulmonal hypertensjon), renal dysfunksjon, som kan gi nyresvikt og oligohydramnion. For moren og det nyfødte barnet kan bruk i 3. trimester gi mulig forlenget blødningsperiode, antiaggregerende effekt selv ved svært lave doser, hemming av rieaktivitet og dermed forsinket/forlenget fødsel. Overgang i morsmelk: Går over. Ved jevnlig bruk av høye doser bør amming avsluttes.Bivirkninger:
Mest vanlig er gastrointestinale. Dyspepsi, kvalme, diaré, oppkast og små blødninger kan forekomme. I enkelttilfeller kan blødninger medføre anemi. I sjeldne tilfeller magesår, i enkelttilfeller med blødning og perforering. Overfølsomhetsreaksjoner: Dyspné, rhinitt, nasalstenose og hudreaksjoner kan forekomme, særlig hos astmatikere. Enkeltstående tilfeller av forstyrrelser i nyre- og leverfunksjon (økte transaminasenivåer), hypoglykemi og alvorlige hudreaksjoner.Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Fatal utgang ved forgiftning skyldes vanligvis respirasjonssvikt. Akutt toksisitet: Hovedproblemet er alvorlig forstyrrelse i syre-baselikevekten og elektrolyttbalansen. Hypoglykemi, hudutslett og gastrointestinale blødninger, øresus, kvalme, dyspepsi, syns- og hørselsforstyrrelser, hodepine, svimmelhet, forvirring, delirium, skjelving, dyspné, svetting og koma. Symptomer kan også omfatte hyperventilasjon og respiratorisk alkalose, og senere, spesielt hos barn, metabolsk acidose med feber og dehydrering. Ved svimmelhet og øresus, spesielt hos barn og eldre, kontaktes lege. Dose >10 g hos voksne og >4 g hos barn kan være dødelig. Plasmakonsentrasjoner for salisylsyre fra 300-350 μg/ml kan forårsake toksiske symptomer, og konsentrasjoner fra ca. 400-500 μg/ml kan medføre komatøse/fatale tilstander. Kronisk toksisitet: Sentralnervøse forstyrrelser dominerer. Acetylsalisylsyre og metabolitten har lokalirriterende virkning på slimhinner. Ved ulcus i gastrointestinaltractus kan økt blødningsrisiko medføre alvorlig blødningsfare. Behandling: Avhengig av kliniske symptomer, grad og omfang av forgiftning: Tiltak for å redusere absorpsjonen av acetylsalisylsyre, rehydrering, korreksjon av metabolsk acidose og elektrolyttforstyrrelser, kontroll av respirasjon og ev. tilførsel av glukose. Se Giftinformasjonens anbefalinger N02B A01.Egenskaper:
Klassifisering: Acetylsalisylsyre har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Virkningsmekanisme: Hemming av cyklooksygenasen og derved hemming av prostaglandin E2 og I2 og tromboxan A2. Acetylsalisylsyre har hemmende virkning på blodplatenes evne til å aggregere. Absorpsjon: Raskt og fullstendig. Maks. plasmakonsentrasjon etter 0,3-2 timer (totalsalisylat). Proteinbinding: Konsentrasjonsavhengig. Bindingsgraden av salisylsyre er 66-98%. Fordeling: Ved høye doser til cerebral-, spinal- og synovialvæske. Halveringstid: Ca. 12 timer. Metabolisme: Omdannes til hovedmetabolitten salisylsyre under og etter absorpsjonen. Utskillelse: Hovedsakelig via nyrene.Sist endret: 11.11.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
