Overgang til morsmelk angis som minimal (< 2 %), liten (2-5 %), moderat (5-10 %) eller høy (10-50 %) basert på fraksjon av morens dose/kg kroppsvekt som barnet tilføres. (Barnets relative dose.) Over 3-4 ukers bruk ansees som langtidsbehandling.
Overgang til morsmelk er moderat. Se Antiepileptika (Link)
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Overgang til morsmelk er minimal. Kvinnen kan amme etter 12 timer
Kvinnen kan amme etter 24 timer
Kan brukes av ammende ved terapeutiske doser
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler, men den er trolig ubetydelig
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Kan muligens påvirke melkeutskillelsen
Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen
Overgang til morsmelk er minimal. Se Aminoglykosider (Link)
Kan brukes med forsiktighet av ammende. Liten klinisk erfaring.
Se Antidiabetika, perorale (Link)
Se Antidiabetika, perorale (Link)
Se Antidiabetika, perorale (Link)
Systemisk bruk: Ved lengre tids bruk av høye doser glukokortikoider bør barnet observeres med tanke på binyrebarksuppresjon
Inhalasjonsglukokortikoider: Kan brukes av ammende i anbefalte terapeutiske doser. Midler hvor det foreligger lengre klinisk erfaring bør fortrinnsvis benyttes
Annen lokalbehandling: Kan brukes av ammende. Bruk av glukokortikoid hudpreparater på brystene bør brukes med forsiktighet av ammende
Se antikolinergika, kvartære ammoniumforbindelser Antikolinergika (Link)
Overgang til morsmelk er minimal pga. høy molekylvekt. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Manglende klinisk erfaring
Opplysninger om overgang til morsmelk mangler Se Monoklonale antistoffer (Link)
Farmakokinetiske egenskaper tilsier minimal overgang til morsmelk. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Klinisk erfaring med bruk hos ammende er svært begrenset
Ikke aktuell til bruk hos ammende
Lokal bruk: Kan brukes av ammende
Ansees forenlig med amming
Klinisk erfaring tyder på at midlet kan brukes av ammende
Opplysninger mangler. Tilbakeholdenhet pga. risiko for sedasjon og hypotensjon.
Begrensede data tilsier at overgang til morsmelk kan være høy. Kontraindisert hos ammende pga. risiko for akkumulering og toksisitet hos barnet
Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk. Se Monoklonale antistoffer (Link)