INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 100 SQ-U, 1000 SQ-U, 10 000 SQ-U og
100 000 SQ-U: Bjørk (Betula verrucosa). 1 ml inneh.: Allergenekstrakt 100 SQ-U, resp. 1000 SQ-U, 10 000 SQ-U og 100 000
SQ-U, aluminiumhydroksid, natriumklorid, natriumhydrogenkarbonat,
fenol, sterilt vann. V01A A05
INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 100 SQ-U, 1000 SQ-U, 10 000 SQ-U og
100 000 SQ-U: Timotei (Phleum pratense). 1 ml inneh.: Allergenekstrakt 100 SQ-U, resp. 1000 SQ-U, 10 000 SQ-U og 100 000
SQ-U, aluminiumhydroksid, natriumklorid, natriumhydrogenkarbonat,
fenol, sterilt vann. V01A A02
Indikasjoner:
Behandling av type I allergi.
Dosering:
Dosen tilpasses alltid individuelt. Behandlingen
foregår i to faser: Oppdosering og vedlikeholdsfase. Under oppdoseringsfasen
gis injeksjonene hver uke. Målet er trinnvis å øke dosen til høyeste
tolererbare dose er nådd. Høyeste anbefalte vedlikeholdsdose er 100
000 SQ-U. Når høyeste tolererbare dose er nådd gjøres en trinnvis
økning av intervallet mellom injeksjonene. Under vedlikeholdsfasen
gis injeksjonene hver 6. uke ±2 uker i 3-5 år. Barn <5
år regnes normalt å være uegnede for hypersensitisering. For barn
>5 år foreligger sparsomme kliniske data om effektiviteten. For mer
informasjon om f.eks. doseringsskjema og dosejusteringer se fullstendig
preparatomtale som kan fås ved henvendelse til ALK.
Administrering: Til s.c. bruk.
Kontraindikasjoner:
Aldri: Systemiske sykdommer som påvirker immunsystemet
sterkt. Kronisk hjerte-lungesykdommer. Terapi med betablokkere. Generelt
ikke: Nytt anfall med kraftige allergiske reaksjoner. Nyresvikt. Svære
hudlidelser. Tuberkulose.
Forsiktighetsregler:
En må alltid sikre seg mot i.v. injeksjon.
Utsett injeksjonen hvis pasienten er febril eller viser tegn på infeksjon,
har hatt en interkurrent sykdom med systemiske symptomer innen de
siste 3-4 dagene, nylig har hatt forverring av astma, har en tydelig
reduksjon i «peakflow», har begynt med interkurrent behandling
med betablokkere, har glemt å bruke rutinemessig antiallergimedisin,
eller har eksaserbasjon i atopisk dermatitt. Pasienten skal alltid
observeres minst 30 minutter etter hver injeksjon og skal informeres
om mulighet for senreaksjoner. Vær forberedt på å behandle anafylaktisk
sjokk øyeblikkelig. Adrenalin 1 mg/ml og staseslange må være tilgjengelig.
Interaksjoner:
Samtidig terapi med symptomatiske antiallergiske
midler. Injeksjon med andre antigener, f.eks. tetanus, bør ikke utføres
tidligere enn 1 uke etter siste injeksjon med Alutard. Inntak av store
mengder antacidium som inneholder aluminium, bør unngås.
Gå til DRUID-analyse
Bivirkninger:
Reaksjoner er som regel en immunologisk reaksjon
(lokal og/eller systemisk) mot respektive allergen. Symptomer på straksreaksjon
oppstår i løpet av 30 minutter etter injeksjonen. Symptomer på senreaksjon
kommer vanligvis i løpet av 24 timer etter injeksjonen.
Svært vanlige (≥1/10):
Nevrologiske: Hodepine. Øvrige: Opphovning
på injeksjonsstedet.
Vanlige (≥1/100 til <1/10):
Gastrointestinale: Diaré, oppkast, kvalme.
Hjerte/kar: Rødme. Hud: Urticaria, kløe, utslett. Luftveier: Tung
pust, hoste, pustebesvær. Øye: Konjunktivitt. Øvrige: Kløe/urticaria
på injeksjonsstedet, ubehag, tretthet.
Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100):
Immunsystemet: Anafylaktisk reaksjon. Muskel-skjelettsystemet:
Ryggsmerter.
Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000):
Immunsystemet: Anafylaktisk sjokk.
Ukjent frekvens: Gastrointestinale: Magesmerter. Hjerte/kar:
Palpitasjoner, takykardi, cyanose, hypotensjon, blekhet. Hud: Angioødem,
erytem, hevelse i tunge og/eller lepper. Luftveier: Astma, tett nese,
allergisk rhinitt, nysing, bronkospasmer, irritasjon i halsen, tett
hals. Muskel-skjelettsystemet: Opphovning i ledd, leddsmerter. Nevrologiske:
Svimmelhet, parestesi. Øre: Vertigo. Øye: Hevelse i øyelokkene. Øvrige:
Kløe, ubehag i brystet, frysninger, erytem på injeksjonsstedet, knuter
(subkutane noduli) på injeksjonsstedet, smerte på injeksjonsstedet,
følelse av fremmedlegeme i halsen. Innholdet av aluminium kan bidra
til at det oppstår lokale bivirkninger.
Rapportering av bivirkninger
Egenskaper:
Klassifisering: Standardiserte og rensede depotallergenekstrakter.
Den biologiske aktiviteten kontrolleres av en total styrkebestemmelse
som er knyttet til konsentrasjonen av allergener uttrykt i SQ-U/ml.
Preparatet er standardisert overfor den antigene/allergene sammensettingen
samt den totale allergene aktiviteten. Dette skjer med immunokjemiske
metoder.
Virkningsmekanisme:
Virkemåten er ikke kjent i detalj. Målorganet
for den farmakodynamiske virkningen er immunsystemet, og målet er
å undertrykke reaksjoner på allergenene det dreier seg om og ikke
andre antigen.
Oppbevaring og holdbarhet:
Oppbevares i kjøleskap (2-8°C) og må ikke
fryses. Oppbevares i originalpakningen.
Sist endret: 11.11.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Preparater A-Z
Står ikke på WADAs dopingliste
