Preparater A-Z
Albuminativ, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 200 g/liter | 20 ml (infusjonsflaske) | 001529 | kr 143,70 | - |  |
| 100 ml (infusjonsflaske) | 001693 | kr 599,90 | - | |
Albuminativ
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 200 g/liter: 1 ml inneh.: Humant serumalbumin 200 mg, acetyltryptofan, natriumkaprylat, natriumklorid, natriumhydroksid/saltsyre (fortynnet) til pH 7, vann til injeksjonsvæsker til 1 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 83 mmol/liter, K+ ≤2 mmol/liter.
Indikasjoner:
Gjenopprette og opprettholde sirkulerende blodvolum når det er påvist hypovolemi og det er behov for å bruke en kolloidal oppløsning som albumin. Valget av humant albumin fremfor kunstige kolloidale oppløsninger avhenger av den kliniske tilstanden til hver enkelt pasient, basert på offisielle anbefalinger.Dosering:
Dosering og infusjonshastighet tilpasses individuelt og avhenger av kroppsstørrelse, tilstandens alvorlighetsgrad og av vedvarende væske- og proteintap. Måling av sirkulasjonsvolum (ikke nivået av plasmaalbumin) brukes for å bestemme dosen. Ved administrering bør hemodynamisk tilstand overvåkes regelmessig, dvs. arterielt blodtrykk og puls, sentralt venetrykk, kiletrykk i pulmonalarterien, urinmengde, elektrolytter og hematokrit/hemoglobin. Ved plasmautskifting bør infusjonshastigheten tilpasses eliminasjonshastigheten.Forsiktighetsregler:
Ved allergiske eller anafylaktiske reaksjoner skal infusjonen avbrytes øyeblikkelig og nødvendig behandling gis. Ved sjokk skal gjeldende retningslinjer for sjokkbehandling følges. Brukes med forsiktighet dersom hypervolemi med følgetilstander eller haemodilusjon (f.eks. ukontrollert hjertesvikt, hypertensjon, øsofagusvaricer, lungeødem, diathesis hemorrhagica, alvorlig anemi, renal- og postrenal anuri) kan være en fare for pasienten. Den kolloidosmotiske effekten er ca. 4 ganger sterkere enn effekten av blodplasma. Tilstrekkelig hydrering av pasienten må derfor sikres. Overbelastning av sirkulasjonen og hyperhydrering må unngås. Elektrolyttstatus bør følges og nødvendige tiltak iverksettes for å gjenopprette/opprettholde elektrolyttbalansen. Ved erstatning av relativt store volum, er kontroll av koagulasjon og hematokrit nødvendig og andre blodkomponenter bør erstattes ved behov. Til tross for standardtiltak kan ikke overføring av smittsomme agens utelukkes fullstendig ved bruk av legemidler fremstilt fra humant blod eller plasma. Dette gjelder også ukjente virus og andre patogener. Ved kontrollert natriumdiett må natriuminnholdet tas i betraktning.Bivirkninger:
Sjeldne (<1/1000): Gastrointestinale: Kvalme. Hud: Urticaria, angioødem, erytematøst utslett, hyperhidrose. Luftveier: Dyspné. Nevrologiske: Hodepine. Psykiske: Forvirring. Sirkulatoriske: Hypotensjon, takykardi, bradykardi, hypertensjon, flushing. Øvrige: Anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk, hypersensitivitet, pyreksi, frysninger.Overdosering/Forgiftning:
Hypervolemi kan oppstå dersom dose og infusjonshastighet er for høy. Ved første tegn på kardiovaskulær overbelastning (hodepine, dyspné, stase i halsvenen), eller økt blodtrykk, økt sentralt venetrykk og lungeødem, må infusjonen stoppes umiddelbart og hemodynamiske parametre overvåkes.Egenskaper:
Klassifisering: Humant serumalbumin. Virkningsmekanisme: Albumin er det kvantitativt dominerende protein i plasma. Oppløsningen er hyperonkotisk. Albumin bidrar til onkotisk trykk i blodet, har en transportfunksjon og stabiliserer sirkulerende blodvolum. Fordeling: Ved normale forhold er den totale utbyttbare albuminmengden 4-5 g/kg kroppsvekt, hvorav 40-45% finnes intravaskulært og 55-60% ekstracellulært. Økt kapillær permeabilitet endrer kinetikken, og unormal distribusjon kan forekomme ved f.eks. alvorlig brannskade eller septisk sjokk. Effekten på plasmavolumet varierer. Halveringstid: Ca. 19 dager. Metabolisme: Intracellulært vha. lysosomproteaser.Andre opplysninger:
Oppløsningen kan gis direkte i.v. Kan fortynnes i natriumklorid 9 mg/ml, glukose 50 mg/ml eller 100 mg/ml og Ringer-acetat. Må ikke blandes med andre legemidler, fullblod eller erytrocyttkonsentrat. Må ikke fortynnes med vann til injeksjonsvæsker da dette kan føre til hemolyse. Ved bruk av store volum bør preparatet varmes opp til rom- eller kroppstemperatur før bruk. Oppløsningen skal være klar eller svakt opalescerende. Oppløsninger som er uklare eller har utfellinger skal ikke brukes. Bør brukes umiddelbart etter anbrudd. Navn og batchnr. bør registreres ved administrering.Sist endret: 31.08.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
