INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til atlantisk laks: 1 dose (0,1 ml) inneh.: Inaktivert Aeromonas
salmonicida subsp. Salmonicida RPS ≥80, Vibrio salmonicida
RPS ≥90, Listonella (vibrio) anguillarum serotype O1 RPS ≥75,
Listonella (vibrio) anguillarum serotype O2a RPS ≥75, Moritella
viscosa RPS ≥60, Infeksiøs pankreasnekrosevirus serotype
Sp ≥1 × 108 PFU, hjelpestoffer. Adjuvans:
Flytende parafin.
Egenskaper:
Klassifisering: Inaktivert injeksjonsvaksine til fisk.
Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot Aeromonas salmonicida,
Listonella (vibrio) anguillarum serotype O1, Listonella (vibrio) anguillarum
serotype O2a, Vibrio salmonicida, Moritella viscosa og infeksiøs pankreasnekrosevirus
(IPNV). Beskyttelsen er dokumentert fra 520 døgngrader etter vaksinering
for de bakterielle antigenene, og 600 døgngrader etter vaksinering
for IPNV. Varigheten er dokumentert for minimum 12 måneder mot furunkulose,
vibriose, kaldtvannsvibriose og vintersår. Beskyttelseslengden for
IPNV er ikke dokumentert.
Indikasjoner:
Aktiv immunisering av atlantisk laks for å
redusere kliniske symptomer og dødelighet forårsaket av infeksjoner
med Aeromonas salmonicida (furunkulose), Vibrio salmonicida (kaldtvannsvibriose),
Listonella anguillarum serotype O1 og O2a (vibriose), Moritella viscosa
(vintersår) og IPNV (infeksiøs pankreasnekrose).
Bivirkninger:
Oljeadjuvans gir økt risiko for bivirkninger
etter vaksinering i form av sammenvoksninger og pigmentering i bukhulen.
Vanligvis sees moderate forandringer som kan fjernes manuelt og som
normalt ikke medfører nedklassing ved slakting. Moderate forandringer
er gjennomsnittlig «Speilberg score» <2,2 med en spredning
i enkeltfisk fra 1-3. Mer omfattende forandringer («Speilberg
score» ≥4) kan forekomme i enkeltfisk. Slike forandringer
forekommer normalt hos <3% av vaksinert populasjon. Vaksinasjon
kan gi redusert appetitt den første tiden etter vaksinering og gi
forbigående reduksjon i veksthastighet.
Rapportering av bivirkninger
Forsiktighetsregler:
Skal ikke brukes til fisk som allerede er vaksinert
med denne vaksinen. Fisk med kliniske symptomer på sykdom skal ikke
vaksineres. Skal ikke brukes ved vanntemperatur <1°C eller >18°C,
fortrinnsvis ved 15°C eller lavere. Unngå vaksinering under smoltifisering.
Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet,
se pakningsvedlegget. Hvis personell ved uhell blir injisert med preparatet,
skal legehjelp straks søkes.
Drektighet/Laktasjon:
Fertilitet: Skal ikke brukes til fremtidig
stamfisk, da mulig innvirkning på gyteevne ikke er undersøkt.
Dosering:
Intraperitoneal injeksjon av 0,1 ml til atlantisk
laks med minimumsvekt på 30 g. Se pakningsvedlegg.
Overdosering/Forgiftning:
Ved overdosering øker risikoen for utvikling
av alvorlige bivirkninger.
Tilbakeholdelsestider:
0 døgngrader.
Oppbevaring og holdbarhet:
Oppbevares og transporteres nedkjølt. Skal
ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre
emballasje: 12 timer.
Sist endret: 30.08.2010