Adrenalin

Nycomed Pharma

Adrenergikum.

ATCvet-nr.: QC01C A24

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Dosering | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Pakninger

INJEKSJONSVÆSKE 0,1 mg/ml (Katastrofeadrenalin) og 1 mg/ml: 1 ml inneh.: Adrenalintartrat 0,182 mg, resp. 1,82 mg, tilsv. adrenalin 0,1 mg, resp. 1 mg, natriumpyrosulfitt (E 223) 0,5 mg, natriumklorid 8,5 mg, sterilt vann.


Egenskaper:

Klassifisering: Alfa- og betastimulerende effekt. Virkningsmekanisme: Bronkier: Bronkodilaterende og slimhinneavsvellende. Hjertet: Økt sinusfrekvens, kontraktilitet, ledningshastighet, irritabilitet, automatisitet og koronargjennomblødning. Større doser øker blodtrykket. Øvrige blodkar: Karkontraksjon i hud, slimhinner og nyrer. Kardilatasjon i skjelettmuskulaturen.

Indikasjoner: 

Som tilsetning til lokalanestetika. Hemostatikum. Allergiske reaksjoner, f.eks. ved asthma bronchiale, anafylaktisk sjokk, vaksinasjon og serumbehandling. Diagnostisk ved urticaria (hest). Hjertestans.

Kontraindikasjoner: 

Anestesi med inhalasjonsanestetika, samt kloralhydrat (fare for hjerteflimmer). Hjertearytmi av ukjent årsak.

Dosering: 

Subkutant: Hest og storfe: 4-8 mg adrenalin (4-8 ml 1 mg/ml). Voksne sauer og svin: 1-3 mg adrenalin (1-3 ml 1 mg/ml). Hund og katt: 0,1-0,5 mg adrenalin (1-5 ml 0,1 mg/ml). Intrakardialt hos hund: 0,1-0,5 mg adrenalin (1-5 ml 0,1 mg/ml). Kan også gis i.v., dosen bør da være ½ subkutan dose.

Oppbevaring og holdbarhet: 

0,1 mg/ml: 2 år og 1 mg/ml: 3 år på kaldt sted beskyttet mot lys. Ved værelsestemperatur inntil 6 måneder.

Andre opplysninger: 

Ustabil i nøytral eller alkalisk oppløsning som raskt blir rødfarget under luftpåvirkning.

Sist endret: 18.03.2004


  

Adrenalin, INJEKSJONSVÆSKE:

StyrkeDyreartPakningVarenrSPC
0,1 mg/ml (Katastrofeadrenalin)10 × 5 ml (glassamp.) 005611SPC
1 mg/ml10 × 1 ml (glassamp.) 005850SPC