PAKNINGSVEDLEGG
|
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget
før du begynner å bruke legemidlet. |
I
dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tenormin er, og hva det brukes mot
2. Hva du må
ta hensyn til før du bruker Tenormin
3. Hvordan du
bruker Tenormin
4. Mulige bivirkninger
5.
Oppbevaring av Tenormin
6. Ytterligere informasjon
Tenormin 25 mg, 50 mg og 100
mg tabletter, filmdrasjerte.
- Virkestoff
er atenolol. Hver tablett inneholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg atenolol.
- Hjelpestoffer er magnesiumsubkarbonat (tungt), maisstivelse,
gelatin, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, hypromellose, glyserol og
titandioksid (E 171).
Finnes i blisterpakninger
á 30 tabletter og i endosepakninger á 100 tabletter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Pfizer AS, Lysaker, Norge
Tilvirker
AstraZeneca GmbH, Plankstadt, Tyskland
1. HVA TENORMIN ER, OG HVA
DET BRUKES MOT
Tenormin er en selektiv betablokker
som virker spesielt på hjertet og blodomløpet, mens andre organer
påvirkes lite. Reduserer hjertets arbeid og derved oksygenbehovet. Mindre
hjertearbeid gir færre anfall av hjertekrampe som skyldes overanstrengelse
av hjertemuskelen. Senker høyt blodtrykk.
Brukes
til behandling av høyt blodtrykk, for å forebygge brystsmerter
(angina pectoris) og for å bidra til at hjertet slår regelmessig.
Forebyggende behandling ved migrene. Økt skjoldbruskkjertelfunksjon.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER TENORMIN
Bruk ikke Tenormin:
- hvis
du er overfølsom (allergisk) overfor atenolol eller et av de andre
innholdsstoffene i Tenormin.
- dersom du lider av en ubehandlet
hjertesvikt, blokkering i hjertet (forstyrrelser i hjertets ledningssystem),
meget langsom eller uregelmessig hjerterytme, meget lavt blodtrykk, dårlig
blodsirkulasjon, ubehandlet feokromocytom (sykdom i binyrene) eller hvis du
har fastet.
Vis
forsiktighet ved bruk av Tenormin:
- dersom du lider
av én av følgende sykdommer: Astma eller andre lungesykdommer,
hjertesykdom, tungpustethet, hovne ankler, forstyrrelser i blodsirkulasjonen,
en spesiell type brystsmerter som kalles Prinzmetal´s angina, sukkersyke,
nyresykdom, sykdom i skjoldkjertelen eller hvis du noen gang har hatt en allergisk
reaksjon overfor f.eks. insektstikk (betablokkere kan forsterke allergiske
reaksjoner). Informer legen om dette før behandling.
-
dersom du er gravid, ønsker å bli gravid eller ammer.
Hvis du har sukkersyke, skal du være oppmerksom på
at Tenormin kan dempe den økningen av puls som normalt ledsager lavt
blodsukker (føling).
Hos pasienter
med sterkt nedsatt nyrefunksjon kan det være nødvendig å
senke dosen. Dette skal kun gjøres i samråd med lege.
Tenormin senker pulsen. Dette er normalt. Kjenner du deg urolig
over dette, så rådfør deg med legen.
Stopp aldri behandlingen uten å rådspørre
lege! Hvis behandlingen skal stoppes, må dette skje gradvis etter avtale
med legen.
Som tidligere nevnt inneholder
Tenormin bl.a. stoffet titandioksid (E171). Noen få pasienter er overfølsomme
overfor dette. Informer legen din hvis dette er tilfelle for deg.
Graviditet
Det
er mulighet for at fosteret påvirkes. Rådfør deg derfor
alltid med lege før bruk av Tenormin under graviditet.
Amming
Går
over i morsmelk. Rådfør deg med lege før bruk av Tenormin
i ammeperioden.
Bilkjøring
og bruk av maskiner:
Tenormin vil sannsynligvis ikke
påvirke kjøreferdighet eller evne til å betjene maskiner.
Noen pasienter blir imidlertid svimle og føler seg trette under behandlingen.
Kjør ikke bil, hvis du reagerer på denne måten.
Bruk av andre legemidler sammen
med Tenormin:
Andre legemidler kan ha innflytelse
på behandlingseffekten dersom de tas samtidig med Tenormin. Informer
derfor alltid legen om hvilke andre legemidler du tar, før behandlingsstart.
Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler. Særlig
viktig er dette hvis du får andre legemidler for uregelmessig hjerterytme
(disopyramid), høyt blodtrykk eller hjertekrampe (særlig verapamil,
diltiazem eller nifedipin), hjertesvikt (digitalisglykosid), visse typer smertestillende
tabletter som indometacin eller ibuprofen, klonidin for høyt blodtrykk
eller for å forebygge migrene, slimhinneavsvellende preparater mot nesetetthet
eller andre forkjølelsesmedisiner. Bruker du klonidin sammen med Tenormin,
må du ikke slutte å bruke noen av disse legemidlene uten å
ha rådført deg med legen.
Inntak av Tenormin sammen med mat og drikke:
Tablettene bør svelges hele med litt vann før, under eller etter et måltid. Ta tablettene til samme tid hver dag.
3. HVORDAN DU BRUKER TENORMIN
Bruk
alltid Tenormin slik legen din har foreskrevet. Kontakt legen eller apoteket
hvis du er usikker.
Vanlig dosering til voksne er 50-100
mg 1 gang daglig.
Dersom du har sterkt
nedsatt nyrefunksjon skal dosen reduseres i samråd med lege.
Kontakt legen din hvis du ved en feiltagelse tar en for
høy dose.
Stopp ikke behandlingen, selv om du føler
deg vel, med mindre legen har bedt deg om det. Hvis behandlingen skal stoppes,
må dette skje gradvis etter avtale med legen.
Hvis
du mener at virkningen av Tenormin er for kraftig eller for svak, bør
du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Dersom du tar for mye av Tenormin:
Overdosering kan forårsake langsom puls og for lavt blodtrykk.
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har
fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel
ved et uhell.
For andre spørsmål om legemidlet,
kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Tenormin:
Glemmer du en dose, ta neste dose som planlagt.
Du
må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Effekter som kan opptre når behandling med Tenormin avsluttes:
Blodtrykket kan stige til over dets opprinnelige verdi dersom behandlingen avsluttes brått. Det er derfor viktig med nedtrapping etter nøyaktig anvisning fra lege.
4. MULIGE BIVIRKNINGER
Tenormin tolereres normalt bra. Som alle legemidler kan Tenormin
ha bivirkninger.
Bivirkningene har for det meste
en sammenheng med den effekten (påvirkningen) Tenormin har på
kroppen.
Informer lege dersom du får bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget.
5.
OPPBEVARING AV TENORMIN
Oppbevares utilgjengelig for
barn.
Oppbevar tablettene beskyttet mot lys og fuktighet.
Skal ikke oppbevares over 25°C.
Bruk ikke Tenormin etter utløpsdatoen som er angitt på
pakningen.
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
For ytterligere informasjon
om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for
innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Pfizer
AS, Postboks 3, 1324 Lysaker, Norge
Tlf: +47 67526100
Dette
pakningsvedlegget ble sist godkjent
23. mars 2006