PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Lestid 5 g pulver i dosepose
kolestipolhydroklorid
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1. Hva Lestid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Lestid
3.
Hvordan du bruker Lestid
4. Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lestid
6. Ytterligere informasjon
1. HVA LESTID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Lestid
er et kolesterolsenkende middel. Lestid senker kolesterolmengden i blodet
ved å binde seg til gallesyrer i tarmen, slik at de utskilles med avføringen.
Gallesyrer dannes av kolesterol. Lestid absorberes ikke i kroppen, men virker
kun lokalt i tarmen.
2. HVA MÅ DU TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER LESTID
Bruk
ikke Lestid:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor kolestipolhydroklorid eller
det andre innholdsstoffet i Lestid.
- hvis du har fullstendig
galleveisobstruksjon (tiltetting av ganger som fører galle fra leveren
til tarmen) slik at galle ikke blir utskilt i tarmen.
Vis forsiktighet ved bruk av Lestid:
- ved ulcerøs kolitt
(betennelse i tarmen), divertikulitt (betennelse i en utposning på tykktarmen),
eller hemorroider.
- legemidlet kan nedsette absorpsjonen
av vitaminene A, D, E og K fra tarmen. Økt blødningstendens
kan opptre hos pasienter som behandles med Lestid over lengre tid.
Før
behandlingen starter bør sykdommer som kan føre til økt
kolesterol i blodet, slik som nedsatt funksjon i skjoldbruskkjertelen, sukkersyke
(diabetes mellitus), visse nyresykdommer (nefrotoksisk syndrom), blodproteinfeil
(dysproteinemi) og nedsatt leverfunksjon utredes av legen og behandles.
Bruk av andre legemidler
sammen med Lestid:
Rådfør
deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler,
dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Lestid kan
nedsette virkningen av visse andre legemidler som tas samtidig. Dette gjelder
særlig midler som propranolol, klortiazid, hydroklortiazid, tetracyklin,
furosemid, Penicillin G og til en mindre grad digoksin og digitoksin. Det
anbefales derfor å ta disse legemidlene 1 time før eller 4 timer
etter Lestid.
Dersom du tar Lestid sammen med pravastatin
eller thyreoideahormoner kan det være nødvendig med dosejustering.
Dette skal alltid skje etter avtale med legen.
Inntak av Lestid sammen med mat og drikke:
For å unngå at pulveret pustes inn eller
for å unngå irritasjon i spiserøret skal dosepulveret alltid
røres ut i 100-150 ml væske før inntak, f.eks. vann, juice,
yoghurt, supper etc. Kan tas med eller uten mat.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før
du tar noen form for medisin.
Sikkerheten ved bruk under
graviditet er ikke klarlagt. Preparatet skal derfor ikke brukes under graviditet.
Legemidlet passerer ikke over i morsmelk.
Kjøring og bruk av maskiner:
Du må bare kjøre bil og utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.
Legemidlet antas ikke
å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3.
HVORDAN DU BRUKER LESTID
Bruk alltid Lestid slik legen din har fortalt deg. Kontakt legen eller apoteket hvis du er usikker.
Den
vanlige dosen er:
Voksne: 5-30 g daglig, fordelt på
1-4 doser.
Barn:
0,25-0,5g pr. kg daglig, fordelt på 2-4 doser.
Doseringen
bør økes gradvis for å redusere risiko for mage-tarmbesvær.
Lestid
må aldri tas i tørr form. Luftveisproblemer kan oppstå
ved forsøk på å svelge tørt pulver.
Hvis
du mener at virkningen av Lestid er for kraftig eller for svak, bør
du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Dersom du tar for mye av Lestid:
Kontakt lege, sykehus
eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for
mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å
ta Lestid:
Du
må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
4. MULIGE BIVIRKNINGER
Som alle legemidler kan Lestid forårsake
bivirkninger, men ikke alle får det.
Den vanligste
bivirkningen er forstoppelse med forverring av hemorroider (hos ca.10 %).
I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen
eller avbryte behandlingen. Mindre vanlige bivirkninger er halsbrann, magesmerter,
ubehag, oppkast, kvalme, luft i maven og diaré. Bivirkninger som opptrer
sjelden er urticaria (hudutslett som skyldes allergi), og dermatitt (hudbetennelse).
Enkelttilfeller av mavesår er rapportert hos pasienter som brukte Lestid.
En forbigående lett stigning av enkelte leververdier er sett.
Kontakt
lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
5. HVORDAN DU OPPBEVARER LESTID
Oppbevares
ved høyst 25°C.
Oppbevares utilgjengelig for barn
Bruk ikke Lestid etter utløpsdatoen som er angitt på
esken.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller
sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler
som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til
å beskytte miljøet.
6. YTTERLIGERE INFORMASJON
Sammensetning av Lestid
-
Virkestoff er kolestipolhydroklorid.
-
Hjelpestoff er vannfri kolloidal silika.
Hvordan Lestid ser ut og innholdet i pakningen
Pulver i dosepose.
Lestid finnes i pakninger på 50 doseposer à 5 g.
Foliepakning består av et papir/aluminium/polyetylenlaminat.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
og tilvirker
Innehaver
av markedsføringstillatelsen
Pfizer AS
Postboks 3
1324 Lysaker
Norge
Tlf: +47 67526100
Tilvirker
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
B-2870 Puurs
Belgia
For ytterligere opplysninger om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 2006-12-04