Les pakningsvedleggLes pakningsvedlegg

Les avsnittLes avsnitt

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN.

 

Lestid 5 g pulver i dosepose .

kolestipolhydroklorid.

 

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.

  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

  • Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.

  • Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.



I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1. Hva Lestid er, og hva det brukes mot
2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Lestid
3. Hvordan du bruker Lestid
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Lestid
6. Ytterligere informasjon .

 

Les avsnittLes avsnitt


1. HVA LESTID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
.

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

 

Lestid er et kolesterolsenkende middel. Lestid senker kolesterolmengden i blodet ved å binde seg til gallesyrer i tarmen, slik at de utskilles med avføringen. Gallesyrer dannes av kolesterol. Lestid absorberes ikke i kroppen, men virker kun lokalt i tarmen.


2. HVA MÅ DU TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER LESTID
 Bruk ikke Lestid:
- hvis du er allergisk (overfølsom) overfor kolestipolhydroklorid eller det andre innholdsstoffet i Lestid.
- hvis du har fullstendig galleveisobstruksjon (tiltetting av ganger som fører galle fra leveren til tarmen) slik at galle ikke blir utskilt i tarmen.

Vis forsiktighet ved bruk av Lestid:
- ved ulcerøs kolitt (betennelse i tarmen), divertikulitt (betennelse i en utposning på tykktarmen), eller hemorroider.
- legemidlet kan nedsette absorpsjonen av vitaminene A, D, E og K fra tarmen. Økt blødningstendens kan opptre hos pasienter som behandles med Lestid over lengre tid.
Før behandlingen starter bør sykdommer som kan føre til økt kolesterol i blodet, slik som nedsatt funksjon i skjoldbruskkjertelen, sukkersyke (diabetes mellitus), visse nyresykdommer (nefrotoksisk syndrom), blodproteinfeil (dysproteinemi) og nedsatt leverfunksjon utredes av legen og behandles.

Bruk av andre legemidler sammen med Lestid:
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Lestid kan nedsette virkningen av visse andre legemidler som tas samtidig. Dette gjelder særlig midler som propranolol, klortiazid, hydroklortiazid, tetracyklin, furosemid, Penicillin G og til en mindre grad digoksin og digitoksin. Det anbefales derfor å ta disse legemidlene 1 time før eller 4 timer etter Lestid.
Dersom du tar Lestid sammen med pravastatin eller thyreoideahormoner kan det være nødvendig med dosejustering. Dette skal alltid skje etter avtale med legen.

 

Inntak av Lestid sammen med mat og drikke:
For å unngå at pulveret pustes inn eller for å unngå irritasjon i spiserøret skal dosepulveret alltid røres ut i 100-150 ml væske før inntak, f.eks. vann, juice, yoghurt, supper etc. Kan tas med eller uten mat.

Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke klarlagt. Preparatet skal derfor ikke brukes under graviditet.

Legemidlet passerer ikke over i morsmelk.


Kjøring og bruk av maskiner:

Du må bare kjøre bil og utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.


Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.


3. HVORDAN DU BRUKER LESTID
.

 

Bruk alltid Lestid slik legen din har fortalt deg. Kontakt legen eller apoteket hvis du er usikker.

Den vanlige dosen er:
Voksne: 5-30 g daglig, fordelt på 1-4 doser.
Barn: 0,25-0,5g pr. kg daglig, fordelt på 2-4 doser.
Doseringen bør økes gradvis for å redusere risiko for mage-tarmbesvær.

Lestid må aldri tas i tørr form. Luftveisproblemer kan oppstå ved forsøk på å svelge tørt pulver.

Hvis du mener at virkningen av Lestid er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.

Dersom du tar for mye av Lestid:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.

Dersom du har glemt å ta Lestid:
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.

4. MULIGE BIVIRKNINGER

Som alle legemidler kan Lestid forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Den vanligste bivirkningen er forstoppelse med forverring av hemorroider (hos ca.10 %). I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen eller avbryte behandlingen. Mindre vanlige bivirkninger er halsbrann, magesmerter, ubehag, oppkast, kvalme, luft i maven og diaré. Bivirkninger som opptrer sjelden er urticaria (hudutslett som skyldes allergi), og dermatitt (hudbetennelse). Enkelttilfeller av mavesår er rapportert hos pasienter som brukte Lestid. En forbigående lett stigning av enkelte leververdier er sett.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

Les avsnittLes avsnitt


5. HVORDAN DU OPPBEVARER LESTID

Oppbevares ved høyst 25°C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.


Bruk ikke Lestid etter utløpsdatoen som er angitt på esken.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

 

Les avsnittLes avsnitt


6. YTTERLIGERE INFORMASJON.

 

Sammensetning av Lestid.

  • Virkestoff er kolestipolhydroklorid.

  • Hjelpestoff er vannfri kolloidal silika.

 

Hvordan Lestid ser ut og innholdet i pakningen.

Pulver i dosepose.

Lestid finnes i pakninger på 50 doseposer à 5 g.

Foliepakning består av et papir/aluminium/polyetylenlaminat.

Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker.


Innehaver av markedsføringstillatelsen.

Pfizer AS .

Postboks 3 .

1324 Lysaker .

Norge.

Tlf: +47 67526100.

 

Tilvirker.

Pfizer Manufacturing Belgium NV.

Rijksweg 12.

B-2870 Puurs.

Belgia.

 

For ytterligere opplysninger om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.

 

Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 2006-12-04.