PAKNINGSVEDLEGG
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
-
Hva Dolcontin er, og hva det brukes mot
-
Hva du må ta hensyn til før du bruker Dolcontin
-
Hvordan du bruker Dolcontin
-
Mulige bivirkninger
-
Oppbevaring av Dolcontin
-
Ytterligere informasjon
Dolcontin depottabletter 5 mg, 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg og 200 mg.
Virkestoff er morfinsulfatpentahydrat 5 mg, 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg eller 200 mg, som tilsvarer morfin 3,75 mg, 7,5 mg, 22,5 mg, 45 mg, 75 mg eller 150 mg respektivt.
Hjelpestoffer er hydroksyetylcellulose, cetostearylalkohol, magnesiumstearat, talkum og makrogol 400: 5 mg, 10 mg, 30 mg og 60 mg: Laktose, vannfri. 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 200 mg: Hypromellose.
Fargestoff: 5 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg: Jernoksid (E 172). 200 mg: Brilliantblått (E 133), kinolingult (E 104). Alle styrker: Titandioksid (E 171).
Farge på tablettene: 5 mg: Olivengrønn, 10 mg: Hvit, 30 mg: Gul, 60 mg: Rosa, 100 mg: Brun, 200 mg: Blågrønn
Markedsføres
i Norge av:
Pfizer AS, Lysaker, Norge
Tilvirker:
Bard
Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, England
1. HVA DOLCONTIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Dolcontin inneholder morfin, som tilhører legemiddelgruppen opioidanalgetika. Preparatet har smertestillende effekt og brukes ved sterke smerter, f.eks. smerter ved kreft. Den maksimale smertestillende effekten kommer etter 2-6 timer og varer i 8-12 timer.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER DOLCONTIN
Bruk ikke Dolcontin:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor morfinsulfat eller et av de andre innholdsstoffene i Dolcotin.
-
dersom du har alvorlige pustevansker
Vis forsiktighet ved bruk av Dolcontin:
-
hvis du drikker alkohol mens du tar Dolcontin, kan du føle deg mer søvnig eller bli mer utsatt for å få alvorlige bivirkninger slik som overflatisk pusting med risiko for å slutte å puste, samt bevisstløshet. Det anbefales ikke å drikke alkohol mens du tar Dolcontin.
-
dersom du har ubehandlet astma eller annen nedsatt lungekapasitet, hodeskader, forsinket tømming av magen
-
dersom du får eller nylig har fått en MAO-hemmer (Eldepryl®, Selegilin®, Aurorix®)
-
dersom du har økt trykk i hodet, lavt blodtrykk p.g.a. lavt blodvolum, galleveisforstyrrelser, betennelse i bukspyttkjertelen
-
dersom du skal eller nettopp har blitt operert (24 timer før eller 24 timer etter operasjonen)
-
dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Inntak av Dolcontin sammen med mat og drikke: Dolcontin kan tas uavhengig av måltider.
Graviditet
Rådfør det med lege eller kontakt apotek før du tar dette legemidlet. Langvarig bruk av morfin under svangerskapet kan gi fysisk avhengighet og abstinenssymptomer som kramper, irritabilitet, brekninger og økt dødelighet hos den nyfødte. Morfin skal ikke brukes ved graviditet.
Amming
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar dette legemidlet. Morfin går over i morsmelk. Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Preparatet bør derfor ikke brukes under amming.
Bilkjøring og bruk av maskiner:
Legemidlet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Reaksjonsevnen kan påvirkes ved bruk av Dolcontin. Kjør ikke bil, og bruk ikke verktøy eller maskiner dersom du føler deg uvel, trett eller svimmel på grunn av legemidlet.
Bruk av andre legemidler sammen Dolcontin:
Rådfør deg alltid med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.
Effekt og bivirkninger av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler. Dette gjelder blant annet midler mot depresjon, angstdempende midler og sovemedisiner. Rådfør deg med lege før samtidig bruk av slike legemidler. Dolcontin og antacida bør tas med minst 2 timers mellomrom.
3. HVORDAN DU BRUKER DOLCONTIN
Bruk alltid Dolcontin slik legen din har foreskrevet. Kontakt legen eller apoteket hvis du er usikker eller dersom du mener virkningen er for kraftig eller for svak.
Depottablettene skal verken knuses eller deles, svelges hele.
Dosen tilpasses spesielt for deg, avhengig av for eksempel grad av smerter, alder og tidligere bruk av smertestillende medikamenter. Ny dose tas hver 12. time.
Dersom du tar for mye av Dolcontin:
Kontakt umiddelbart lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemidlet ved et uhell.
Tegn på høy dose er knappenålssmå pupiller, pustevansker og svimmelhet.
For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Dolcontin:
Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Effekter som kan opptre når behandlingen med Dolcontin avsluttes:
Etter en tids bruk kan det oppstå vanedannelse og avhengighet. Har avhengighet oppstått vil abstinenssymptomer utløses hvis du plutselig stopper å ta Dolcontin.
4. MULIGE BIVIRKNINGER
Som alle legemidler, kan Dolcontin ha bivirkninger.
Vanlige (oppleves av over 1 av 100 pasienter): Økt svette, vannlatningsproblemer, forstoppelse (hos alle pasienter), kvalme (hos 30 % av oppegående pasienter), brekninger, små pupiller og døsighet.
Mindre vanlige (oppleves av over 1 av 1000, men under 1 av 100): Pustevansker, forvirring, humørpåvirkning, svimmelhet, spasmer i urin og galleveiene og kløe.
Sjeldne (oppleves av under 1 av 1000 pasienter): Blodtrykksfall når du reiser deg opp.
Effekter som kan opptre når behandlingen med Dolcontin avsluttes:
Hvis du slutter for brått med Dolcontin kan du få abstinenssymptomer. Det er derfor viktig å trappe gradvis ned etter anvisning fra legen.
Informer lege dersom du får svært plagsomme bivirkninger eller bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Tilvenning er sjelden et problem ved behandling av sterke smerter.
5. OPPBEVARING AV DOLCONTIN
Oppbevares ved høyst 25 ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke Dolcontin etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Av miljø- og sikkerhetshensyn bør ubrukte, for gamle eller rester av legemidler leveres til apotek for destruksjon.
6. YTTERLIGERE INFORMASJON
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent: 20.08.2011