A	FORDØYELSESORGANER OG STOFFSKIFTE
A02A	Antacida
A02A D	Kombinasjoner og komplekser av aluminium-, kalsium- og magnesiumforbindelser interagerer med:
A02B A02	Ranitidin	D	nedsatt absorpsjon av ranitidin (30%)
A05A A02	Ursodeoksykolsyre	A	nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre
B03A A	Jern II-verdig, orale preparater	C	nedsatt absorpsjon av jern (30-40%)
C01A A05	Digoksin	C	nedsatt absorpsjon av digoksin (60-70%; motstridende data)
C07A A05	Propranolol	C	nedsatt absorpsjon av propranolol (60%)
C07A A07	Sotalol	D	nedsatt absorpsjon av sotalol (20-30%)
G03X -	Ulipristal	C	nedsatt absorpsjon av ulipristal
H03A	Thyreoideapreparater	C	nedsatt absorpsjon av tyroksin (midlene bør tas med minst 4 timers mellomrom)
J01A	Tetracykliner	C	nedsatt absorpsjon av tetracykliner (50-100% avhengig av type)
J01M	Kinoloner	C	nedsatt absorpsjon av kinoloner (10-80% avhengig av type)
J02A B02	Ketokonazol	C	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (40%; usikre data)
J02A C02	Itrakonazol	C	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	C	nedsatt absorpsjon av rifampicin (20-40%)
J05A E08	Atazanavir	C	nedsatt absorpsjon av atazanavir
J05A  E09	Tipranavir	C	nedsatt absorpsjon av tipranavir (30%)
J05A X08	Raltegravir	C	økt konsentrasjon av raltegravir (4 ganger; vist for protonpumpehemmeren omeprazol)
L01X E03	Erlotinib	C	nedsatt absorpsjon av erlotinib (indirekte data)
L01X E06	Dasatinib	B	nedsatt absorpsjon av dasatinib (50-60%)
L01X E07	Lapatinib	C	nedsatt absorpsjon av lapatinib
L01X X11	Estramustin	C	nedsatt absorpsjon av estramustin (30-70%)
L04A A06	Mykofenolsyre	D	nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre (20-30%)
M01A E02	Naproksen	D	mulig nedsatt absorpsjon av naproksen
M05B	Bisfosfonater	C	nedsatt absorpsjon av bisfosfonater (alendronat og risedronat må tas minst ½ time før eller 2 timer etter de andre legemidlene, klodronat må tas minst 1 time før eller 2 timer etter de andre legemidlene, ibandronat må tas minst 1 time før eller 6 timer etter de andre legemidlene (gjelder ikke når ibandronat gis intravenøst))
N03A X12	Gabapentin	C	nedsatt absorpsjon av gabapentin
P01B A01	Klorokin	C	nedsatt absorpsjon av klorokin (20-25%; midlene bør tas med minst 4 timers mellomrom)
P01B A02	Hydroksyklorokin	C	nedsatt absorpsjon av hydroksyklorokin (20-25%; midlene bør tas med minst 4 timers mellomrom)
R06A X26	Fexofenadin	C	nedsatt absorpsjon av fexofenadin
A02A H	Antacida med natriumhydrogenkarbonat interagerer med:
M01A E02	Naproksen	D	mulig økt absorpsjon av naproksen
A02B	Midler mot ulcus og gastroøsofageal reflukssykdom
A02B A	H2-reseptorantagonister interagerer med:
G03X -	Ulipristal	A	nedsatt absorpsjon av ulipristal
J05A X08	Raltegravir	B	økt konsentrasjon av raltegravir (4 ganger; vist for protonpumpehemmeren omeprazol)
L01X E03	Erlotinib	B	nedsatt absorpsjon av erlotinib (indirekte data)
L01X E06	Dasatinib	B	nedsatt absorpsjon av dasatinib (50-60%; vist for famotidin)
L01X E07	Lapatinib	B	nedsatt absorpsjon av lapatinib
A02B A02	Ranitidin interagerer med (se også A02B A):
A02A D	Antacida med aluminium, kalsium og magnesium	D	nedsatt absorpsjon av ranitidin (30%)
J02A B02	Ketokonazol	B	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (inntil 95%)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (50%)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	mulig økt konsentrasjon av fenytoin
R03D A	Xantinderivater	B	mulig økt konsentrasjon av teofyllin (motstridende data)
A02B A03	Famotidin interagerer med (se også A02B A):
J02A B02	Ketokonazol	B	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (inntil 95%)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (50%)
A02B C	Protonpumpehemmere interagerer med:
G03X -	Ulipristal	A	nedsatt absorpsjon av ulipristal
J05A X08	Raltegravir	B	økt konsentrasjon av raltegravir (4 ganger; vist for omeprazol)
L01X E03	Erlotinib	B	nedsatt absorpsjon av erlotinib (50%; vist for omeprazol)
L01X E06	Dasatinib	B	nedsatt absorpsjon av dasatinib (indirekte data)
L01X E07	Lapatinib	B	nedsatt absorpsjon av lapatinib
A02B C01	Omeprazol interagerer med:
B01A C04	Klopidogrel	A	nedsatt konsentrasjon av klopidogrels aktive metabolitt, nedsatt effekt av klopidogrel. Data fra eksperimentelle studier viser en entydig effekt, mens resultatene fra kliniske studier er mer usikre
G03A A/AB	P-pille etc.	D	økt konsentrasjon av omeprazol (40%). Data fra eksperimentelle studier viser en entydig effekt, mens resultatene fra kliniske studier er mer usikre
J01F A01	Erytromycin	B	økt konsentrasjon av omeprazol (4 ganger)
J01F A09	Klaritromycin	D	økt konsentrasjon av omeprazol (90%)
J02A B02	Ketokonazol	A	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (80%)
J02A C01	Flukonazol	A	økt konsentrasjon av omeprazol (6-7 ganger; gjelder ved behandling med flukonazol over flere dager)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (60-70%)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av vorikonazol (40%); økt konsentrasjon av omeprazol (2-3 ganger)
J05A E01	Sakinavir	B	økt konsentrasjon av sakinavir (50-70%)
J05A E02	Indinavir	C	nedsatt absorpsjon av indinavir
J05A E08	Atazanavir	A	nedsatt konsentrasjon av atazanavir (70-80%)
L04A D01	Ciklosporin	B	mulig økt eller nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (motstridende data)
M01A H04	Parekoksib	D	økt konsentrasjon av omeprazol (40-50%; vist for den aktive metabolitten valdekoksib)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	økt konsentrasjon av fenytoin ved omeprazoldoser over 20 mg/døgn
N05A H02	Klozapin	B	nedsatt konsentrasjon av klozapin (40% i kasuistikker)
N05B A01	Diazepam	B	økt konsentrasjon av diazepam (80%)
N06A B08	Fluvoksamin	B	økt konsentrasjon av omeprazol (2-4 ganger avhengig av CYP 2C19-genotype)
N06A B10	Escitalopram	D	økt konsentrasjon av escitalopram (50%)
N06A G02	Moklobemid	B	økt konsentrasjon av omeprazol (100%) og moklobemid (100%)
A02B C02	Pantoprazol interagerer med:
J02A B02	Ketokonazol	A	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (indirekte data)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (indirekte data)
A02B C03	Lansoprazol interagerer med:
B01A C04	Klopidogrel	A	nedsatt konsentrasjon av klopidogrels aktive metabolitt, nedsatt effekt av klopidogrel. Data fra eksperimentelle studier viser en entydig effekt, mens resultatene fra kliniske studier er mer usikre
J02A B02	Ketokonazol	A	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (indirekte data)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (indirekte data)
L04A D02	Takrolimus	B	økt konsentrasjon av takrolimus (kasuistikker)
N06A B08	Fluvoksamin	B	økt konsentrasjon av omeprazol (2-4 ganger avhengig av CYP 2C19-genotype)
A02B C05	Esomeprazol interagerer med:
B01A C04	Klopidogrel	A	nedsatt konsentrasjon av klopidogrels aktive metabolitt, nedsatt effekt av klopidogrel. Data fra eksperimentelle studier viser en entydig effekt, mens resultatene fra kliniske studier er mer usikre
J01F A09	Klaritromycin	D	økt konsentrasjon av esomeprazol (100%)
J02A B02	Ketokonazol	A	nedsatt absorpsjon av ketokonazol (indirekte data)
J02A C02	Itrakonazol	B	nedsatt absorpsjon av itrakonazol (indirekte data)
J05A E08	Atazanavir	A	nedsatt konsentrasjon av atazanavir (vist for omeprazol)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	mulig økt konsentrasjon av fenytoin (10-20%)
N05B A01	Diazepam	B	økt konsentrasjon av diazepam (80%)
N06A B08	Fluvoksamin	B	økt konsentrasjon av esomeprazol (2-4 ganger avhengig av CYP 2C19-genotype; vist for omeprazol)
N06A G02	Moklobemid	B	økt konsentrasjon av esomeprazol (100%) og moklobemid (100%; vist for omeprazol)
A02B X	Andre midler mot ulcus og gastroøsofageal reflukssykdom
A02B X02	Sukralfat interagerer med:
B01A A03	Warfarin	C	nedsatt absorpsjon av warfarin, nedsatt INR (motstridende data)
C01A A	Digitalis-glykosider	D	nedsatt absorpsjon av digitalisglykosider (vist for digoksin)
H03A	Thyreoidea-preparater	C	nedsatt absorpsjon av thyreoideapreparater (vist for tyroksin i kasuistikker)
J01A	Tetracykliner	C	nedsatt absorpsjon av tetracykliner (indirekte data)
J01M A01	Ofloksacin	C	nedsatt absorpsjon av ofloksacin (60%)
J01M A02	Ciprofloksacin	C	nedsatt absorpsjon av ciprofloksacin (30-90%)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	nedsatt absorpsjon av fenytoin
A03	Midler mot funksjonelle gastrointestinale lidelser
A03B A01	Atropin interagerer med:
N06D A	Antikolinesteraser	B	nedsatt effekt av antikolinesterasen
A03F A01	Metoklopramid interagerer med:
G02C B01	Bromokriptin	B	nedsatt effekt av bromokriptin
L04A D01	Ciklosporin	B	økt absorpsjon av ciklosporin (30%)
N02B E01	Paracetamol	D	økt absorpsjon av paracetamol
N04B A02	Levodopa og dekarboksylase-hemmer	B	risiko for forverret parkinsonisme, pga. metoklopramids farmakodynamiske effekter
N04B C01	Bromokriptin	B	nedsatt effekt av bromokriptin
N05A N01	Litium	D	økt risiko for ekstrapyramidale bivirkninger
N06A B	Selektive serotoninreopptakshemmere	D	økt risiko for ekstrapyramidale bivirkninger (vist for sertralin)
P01B B51	Atovakvon	B	nedsatt konsentrasjon av atovakvon (50%)
A04	Antiemetika
A04A A01	Ondansetron interagerer med:
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av ondansetron (60-70% når ondansetron gis peroralt, sannsynligvis mindre reduksjon når ondansetron gis parenteralt)
N02B E01	Paracetamol	B	nedsatt effekt av paracetamol (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av ondansetron
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av ondansetron
A04A A03	Tropisetron interagerer med:
D01B A02	Terbinafin	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
H05B X01	Cinacalcet	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	D	nedsatt konsentrasjon av tropisetron
N02B E01	Paracetamol	B	nedsatt effekt av paracetamol (indirekte data)
N06A B03	Fluoksetin	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
N06A B05	Paroksetin	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
N06A X12	Bupropion	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
N06A X21	Duloksetin	B	økt konsentrasjon av tropisetron (indirekte data)
A04A A05	Palonosetron interagerer med:
N02B E01	Paracetamol	B	nedsatt effekt av paracetamol (indirekte data)
A04A D12	Aprepitant interagerer med:
B01A A03	Warfarin	B	nedsatt konsentrasjon av warfarin (30-40%) fem dager etter avsluttet 3-dagers kur med aprepitant; 10-20% reduksjon av INR
C08D A01	Verapamil	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
C08D B01	Diltiazem	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
G03A A/AB	P-pille etc.	B	nedsatt konsentrasjon av etinyløstradiol; nedsatt eller opphevet effekt av antikonsepsjonsmidler av kombinasjonstype (p-piller som inneholder 50 μg etinyløstradiol kan brukes), interaksjonen gjelder ikke ved bruk av en enkeltdose aprepitant
H02A B04	Metylprednisolon	B	økt konsentrasjon av metylprednisolon (100% ved bruk av metylprednisolon p.o.; 30% ved bruk av metylprednisolon i.v.) de første dagene etter oppstart med aprepitant. Senere nedsatt konsentrasjon av metylprednisolon
J01F A01	Erytromycin	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J01F A09	Klaritromycin	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J02A B02	Ketokonazol	A	økt konsentrasjon av aprepitant (5 ganger)
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data; gjelder ved flukonazoldoser på 150 mg/døgn eller mer over flere dager)
J02A C02	Itrakonazol	A	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J02A C04	Posakonazol	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	A	nedsatt konsentrasjon av aprepitant (> 90%)
J05A E02	Indinavir	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
J05A E03	Ritonavir	B	økt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
N03A A	Barbiturater og derivater	A	nedsatt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	A	nedsatt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	A	nedsatt konsentrasjon av aprepitant (indirekte data)
N05C D08	Midazolam	B	endret konsentrasjon av midazolam (2-3 ganger økning ved bruk av midazolam p.o. de første dagene etter oppstart med aprepitant; 20% økning til 20% reduksjon ved bruk av midazolam i.v. avhengig av behandlingslengden med aprepitant), interaksjonen gjelder ikke ved bruk av en enkeltdose aprepitant
A05A	Galleterapi
A05A A02	Ursodeoksykolsyre interagerer med:
A02A	Antacida	A	nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre
C10A C01	Kolestyramin	C	nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre
C10A C02	Kolestipol	C	nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre
J01M A02	Ciprofloksacin	B	nedsatt absorpsjon av ursodeoksykolsyre (50% i en kasuistikk)
L04A D01	Ciklosporin	B	økt, uforutsigbar absorpsjon av ciklosporin (opptil 3 ganger), sjeldnere uforandret eller nedsatt absorpsjon av ciklosporin
A06A	Laksantia
A06A D11	Laktulose interagerer med:
B01A A03	Warfarin	B	mulig økt effekt av warfarin, mulig økt INR; kan skyldes nedsatt absorpsjon av vitamin K. (Gjelder bare ved langtidsbehandling med laktulose)
A07	Antidiarroika, tarmantiseptika og antiinflammatoriske midler
A07A A	Tarmantiseptika, se J01
A07D	Peristaltikkhemmende preparater
A07D A03	Loperamid interagerer med:
C08D A01	Verapamil	B	økt konsentrasjon av loperamid (4 ganger)
C08D B01	Diltiazem	B	økt konsentrasjon av loperamid (4 ganger)
C10A C01	Kolestyramin	D	mulig nedsatt absorpsjon av loperamid
J01F A01	Erytromycin	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J01F A09	Klaritromycin	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J02A B02	Ketokonazol	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data; gjelder ved flukonazoldoser på 150 mg/døgn eller mer over flere dager)
J02A C02	Itrakonazol	B	økt konsentrasjon av loperamid (4 ganger)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J02A C04	Posakonazol	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J05A E02	Indinavir	B	økt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
J05A E03	Ritonavir	B	økt konsentrasjon av loperamid (2-3 ganger)
J05A  E09	Tipranavir	D	nedsatt konsentrasjon av loperamid (50%)
N03A A	Barbiturater og derivater	B	nedsatt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av loperamid (indirekte data)
A07E	Antiinflammatoriske midler ved tarmlidelser
A07E A06	Budesonid interagerer med:
J02A B02	Ketokonazol	A	økt konsentrasjon av budesonid (4-7 ganger)
J05A E02	Indinavir	B	økt konsentrasjon av budesonid, risiko for systemiske glukokortikoideffekter (indirekte data)
J05A E03	Ritonavir	B	økt konsentrasjon av budesonid, risiko for systemiske glukokortikoideffekter (indirekte data)
A07E C01	Sulfasalazin interagerer med:
C01A A05	Digoksin	B	nedsatt konsentrasjon av digoksin (0-50% avhengig av sulfasalazindosen)
J04A B02	Rifampicin	D	nedsatt konsentrasjon av sulfasalazin
L01B B02	Merkaptopurin	B	økt konsentrasjon av merkaptopurins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
L04A X01	Azatioprin	B	økt konsentrasjon av azatioprins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
A07E C02	Mesalazin interagerer med:
L01B B02	Merkaptopurin	B	økt konsentrasjon av merkaptopurins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
L04A X01	Azatioprin	B	økt konsentrasjon av azatioprins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
A07E C03	Olsalazin interagerer med:
L01B B02	Merkaptopurin	B	økt konsentrasjon av merkaptopurins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
L04A X01	Azatioprin	B	økt konsentrasjon av azatioprins aktive metabolitter; økt risiko for benmargsdepresjon
A07E C04	Balsalazid interagerer med:
L01B B02	Merkaptopurin	D	mulig økt konsentrasjon av merkaptopurins aktive metabolitter
L04A X01	Azatioprin	D	mulig økt konsentrasjon av azatioprins aktive metabolitter
A08	Midler mot fedme
A08A A10	Sibutramin interagerer med:
J02A B02	Ketokonazol	D	økt konsentrasjon av sibutramin (50%)
N02A X02	Tramadol	B	mulig økt risiko for serotoninergt syndrom (indirekte data)
N06A A04	Klomipramin	A	økt risiko for serotoninergt syndrom (indirekte data)
N06A B	Selektive serotoninreopptakshemmere	A	risiko for serotoninergt syndrom (indirekte data)
N06A G02	Moklobemid	A	risiko for serotoninergt syndrom (indirekte data)
N06A X16	Venlafaxin	A	økt risiko for serotoninergt syndrom (indirekte data)
N06A X21	Duloksetin	A	økt risiko for serotoninergt sykdrom (indirekte data)
A08A B01	Orlistat interagerer med:
A11C	Vitamin A og D	B	nedsatt absorpsjon av viamin D
B01A A03	Warfarin	B	nedsatt absorpsjon av vitamin K, økt INR (kasuistikker)
C01B D01	Amiodaron	B	nedsatt absorpsjon av amiodaron
H03A	Thyreoideapreparater	D	nedsatt absorpsjon av thyreoideapreparater (vist for tyroksin i kasuistikker)
L04A D01	Ciklosporin	B	nedsatt konsentrasjon av ciklosporin
N03A G01	Valproinsyre	B	mulig nedsatt absorpsjon av valproat, mulig økt kramperisiko
N03A X09	Lamotrigin	B	mulig nedsatt absorpsjon av lamotrigin, mulig økt kramperisiko
N05A H02	Klozapin	B	mulig nedsatt absorpsjon av klozapin
A10	Midler til diabetesbehandling interagerer med:
C03A	Tiazider	B	forverrelse av diabetes (gjelder tiazider i høye doser)
C07	Betablokkere	D	økt hypoglykemisk effekt
C09A	ACE-hemmere	B	økt hypoglykemisk effekt
G03A A/AB	P-pille etc.	D	økt eller nedsatt antidiabetisk effekt
H01A X01	Pegvisomant	B	økt hypoglykemisk effekt
H01C B02	Oktretoid	B	økt hypoglykemisk effekt
H01C B03	Lanreotid	B	økt hypoglykemisk effekt
H02A	Glukokortikoider	B	forverrelse av diabetes
N05A H02	Klozapin	B	forverrelse av diabetes
P01B A01	Klorokin	B	økt hypoglykemisk effekt
P01B A02	Hydroksyklorokin	B	økt hypoglykemisk effekt (for insulin må dosen i gjennomsnitt reduseres med 25%)
P01B C01	Kinin	D	økt hypoglykemisk effekt
A10B	Blodglukosesenkende midler til oralt bruk interagerer med:
B01A A03	Warfarin	B	økt konsentrasjon/effekt av warfarin, økt INR (lite og delvis motstridende data)
N02B A01	Acetylsalisylsyre	D	økt hypoglykemisk effekt
A10B A02	Metformin interagerer med (se også A10 og A10B):
A10B F01	Akarbose	D	økt hypoglykemisk effekt
C09A	ACE-hemmere, usammensatte	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
C09C	Angiotensin II-antagonister, usammensatte	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
M01A	NSAID (unntatt COX-2-hemmere og glukosamin)	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
M01A H01	Celekoksib	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
M01A H04	Parekoksib	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
M01A H05	Etorikoksib	B	mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd nedsatt nyrefunksjon
V08A B	Røntgenkontrast-midler med jod (vannløselige, lavosmolære)	B	økt risiko for laktacidose ved nedsatt nyrefunksjon
A10B B01	Glibenklamid interagerer med (se også A10 og A10B):
C01B D01	Amiodaron	B	økt konsentrasjon av glibenklamid (indirekte data)
C02K X01	Bosentan	B	nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (40%)
J01F A09	Klaritromycin	B	økt konsentrasjon av glibenklamid (30-40%)
J01M A02	Ciprofloksacin	D	økt konsentrasjon av glibenklamid
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av glibenklamid (40-50%), økt hypoglykemisk effekt (gjelder ved behandling med flukonazol over flere dager)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av glibenklamid (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av glibenklamid
L04A D01	Ciklosporin	B	økt konsentrasjon av ciklosporin (60%)
M01A E01	Ibuprofen	D	mulig økt hypoglykemisk effekt
M01A E14	Deksibuprofen	D	mulig økt hypoglykemisk effekt (vist for ibuprofen)
N03A A	Barbiturater	B	nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av glibenklamid (indirekte data)
A10B B07	Glipizid interagerer med (se også A10 og A10B):
C01B D01	Amiodaron	B	økt konsentrasjon av glipizid (indirekte data)
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av glipizid, økt hypoglykemisk effekt (kasuistikker; gjelder ved behandling med flukonazol over flere dager)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av glipizid (indirekte data)
J02A C04	Posakonazol	D	økt konsentrasjon av glipizid, mulig økt hypoglykemisk effekt
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av glipizid (20%)
L04A D01	Ciklosporin	B	økt konsentrasjon av ciklosporin (20-30%)
N03A A	Barbiturater	B	nedsatt konsentrasjon av glipizid (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av glipizid (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av glipizid (indirekte data)
A10B B12	Glimepirid interagerer med (se også A10 og A10B):
C01B D01	Amiodaron	B	økt konsentrasjon av glimepirid (indirekte data)
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av glimepirid (2-3 ganger), økt risiko for hypoglykemi (gjelder ved behandling med flukonazol over flere dager)
J02A C03	Vorikonazol	B	økt konsentrasjon av glimepirid (indirekte data)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av glimepirid (30%)
N03A A	Barbiturater	B	nedsatt konsentrasjon av glimepirid (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av glimepirid (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av glimepirid (indirekte data)
A10B D02	Metformin og sulfonamider, se ATC-kodene til enkeltstoffene som inngår
A10B F01	Akarbose interagerer med (se også A10):
A10B A02	Metformin	D	økt hypoglykemisk effekt
C01A A05	Digoksin	B	mulig nedsatt effekt av digoksin (motstridende kasiustikker)
C10A C01	Kolestyramin	D	økt hypoglykemisk effekt
A10B G02	Rosiglitazon interagerer med (se også A10):
J01E A01	Trimetoprim	D	økt konsentrasjon av rosiglitazon (30%)
J02A B02	Ketokonazol	B	økt konsentrasjon av rosiglitazon (50%)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av rosiglitazon (70-80%)
A10B G03	Pioglitazon interagerer med (se også A10):
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av pioglitazon (50-60%)
A10B H01	Sitagliptin, se A10
A10B H02	Vildagliptin, se A10
A10B H03	Saxagliptin interagerer med (se også A10):
C08D B01	Diltiazem	B	økt konsentrasjon av saxagliptin (100%), nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten (30%)
J02A B02	Ketokonazol	B	økt konsentrasjon av saxagliptin (2-3 ganger), nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten (90%)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av saxagliptin (70-80%)
N03A A	Barbiturater og derivater	B	nedsatt konsentrasjon av saxagliptin (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av saxagliptin (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av saxagliptin (indirekte data)
A10B X02	Repaglinid interagerer med (se også A10):
J01E A01	Trimetoprim	B	økt konsentrasjon av repaglinid (60%)
J01F A09	Klaritromycin	B	økt konsentrasjon av repaglinid (50%)
J02A C02	Itrakonazol	B	økt konsentrasjon av repaglinid (40-50%)
J04A B02	Rifampicin	B	nedsatt konsentrasjon av repaglinid (50-80%)
L04A D01	Ciklosporin	B	økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger)
N03A A	Barbiturater og derivater	B	nedsatt konsentrasjon av repaglinid (indirekte data)
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	B	nedsatt konsentrasjon av repaglinid (indirekte data)
N03A F01	Karbamazepin	B	nedsatt konsentrasjon av repaglinid (indirekte data)
A10B X03	Nateglinid interagerer med (se også A10):
J02A C01	Flukonazol	B	økt konsentrasjon av nateglinid (50%), økt risiko for hypoglykemi (gjelder ved behandling med flukonazol over flere dager)
J04A B02	Rifampicin	D	nedsatt konsentrasjon av nateglinid (20-30%)
A10B X04	Exenatid interagerer med (se også A10):
C10A A02	Lovastatin	B	nedsatt konsentrasjon av lovastatin (40%)
A10B X07	Liraglutid, se A10
A11	Vitaminer
A11C	Vitamin A og D, inkl. A og D i kombinasjon interagerer med:
A08A B01	Orlistat	B	nedsatt absorpsjon av vitamin D
N03A A	Barbiturater og derivater	D	nedsatt effekt av vitamin D
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	nedsatt effekt av vitamin D
N03A F01	Karbamazepin	D	nedsatt effekt av vitamin D
A11H	Andre usammensatte vitaminpreparater
A11H A02	Pyridoksin (vitamin B6) interagerer med:
J04A C01	Isoniazid	D	nedsatt effekt av pyridoksin (vitamin B6)
N03A A	Barbiturater og derivater	D	nedsatt konsentrasjon av fenobarbital
N03A B	Fenytoin og fosfenytoin	D	nedsatt effekt av fenytoin
A11H A03	Tokoferol (vitamin E) interagerer med:
B01A A03	Warfarin	B	mulig økt effekt av warfarin
A12	Mineralpreparater
A12A A	Kalsium interagerer med:
B03A A	Jern II-verdig, orale preparater	C	nedsatt absorpsjon av jern (vist for kalsiumkarbonat)
C03A	Tiazider	B	økt risiko for hyperkalsemi
H03A	Thyreoideapreparater	C	nedsatt absorpsjon av tyroksin (midlene bør tas med minst 4 timers mellomrom)
J01A	Tetracykliner	C	nedsatt absorpsjon av tetracykliner (25% for doksycyklin; 70-100% for andre)
J01M	Kinoloner	C	nedsatt/opphevet absorpsjon av kinoloner (indirekte data)
M05B	Bisfosfonater	C	nedsatt/opphevet absorpsjon av bisfosfonater (alendronat og risedronat må tas minst ½ time før eller 2 timer etter de andre legemidlene, klodronat må tas minst 1 time før eller 2 timer etter de andre legemidlene, ibandronat må tas minst 1 time før eller 6 timer etter de andre legemidlene (gjelder ikke når ibandronat gis intravenøst))
A12B A	Kalium interagerer med:
C03D	Kaliumsparende midler	B	økt risiko for hyperkalemi
C09A/B	ACE-hemmere	B	økt risiko for hyperkalemi
C09C/D	Angiotensin II-antagonister	B	økt risiko for hyperkalemi
A12C B	Sink interagerer med:
J01A	Tetracykliner	C	nedsatt absorpsjon av tetracykliner (>50%; muligens mindre reduksjon i absorpsjonen av doksycyklin)
J01M	Kinoloner	C	nedsatt absorpsjon av kinoloner (30-80%)
M05B	Bisfosfonater	C	nedsatt/opphevet absorpsjon av bisfosfonater (indirekte data)
A12C C30	Magnesium interagerer med:
H03A	Thyreoideapreparater	C	nedsatt absorpsjon av tyroksin
J01A	Tetracykliner	C	nedsatt absorpsjon av tetracykliner (>50%; muligens mindre reduksjon i absorpsjonen av doksycyklin)
J01M	Kinoloner	C	nedsatt/opphevet absorpsjon av kinoloner (indirekte data)
M05B A	Bisfosfonater	C	nedsatt/opphevet absorpsjon av bisfosfonater (indirekte data)
A14	Anabole midler til systemisk bruk
A14A	Anabole steroider interagerer med:
B01A A03	Warfarin	B	økt konsentrasjon av warfarin, økt INR (kasuistikker)