Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'N01B' 143 treff
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Marcain-Adrenalin «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Marcain-Adrenalin «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Marcain-Adrenalin «Aspen» inj. |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Marcain-Adrenalin «Aspen» inj. |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Xylocain inj. «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Xylocain-Adrenalin «Aspen» inj. |
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Xylocain-Adrenalin «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Xylocain-Adrenalin «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Xylocain-Adrenalin «Aspen» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
| Lidokain Aguettant «Aguettant» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no
Legemiddelet er apotekfremstilt og er unntatt kravet om markedsføringstillatelse i Norge. Sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av DMP.
Forskriver har et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient. Sykehusapotekene HF har produktansvar for legemidlet og kan kontaktes ved spørsmål på post@sahf.no