Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Søkeresultat
Resultat fritekstsøk: 'B02B' 166 treff
Firma
CSL Behring
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Koagulasjonsfaktor X, human 600-1200 IE, Koagulasjonsfaktor IX, human 600 IE
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 S (368381)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Apoteket Produktion & Laboratorier
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Jern(III)ion 50 % w/v
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
25 ml (331379)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Infectopharm
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (240072)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, emulsjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
5 ml (364740)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 10 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Oral bruk, Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (221159)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Konakion Novum «Cheplapharm» inj. |
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Grifols
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fostamatinib 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
ØKER ANTALL BLODPLATER
Pakning
60 stk (325598)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Tavlesse «Grifols» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
Grifols
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fostamatinib 150 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
ØKER ANTALL BLODPLATER
Pakning
60 stk (238243)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Tavlesse «Grifols» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Firma
GenTrac
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trombin, bovint 5000 IU
Legemiddelform
Pulver og væske til liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
1 S (334239)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Firma
Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fytomenadion 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad DMP
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (268010)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
PNEC: 5,2 μg/liter
Salgsvekt: 2,51375 kg
Miljørisiko: Bruk av eltrombopag gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Eltrombopag har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Eltrombopag er potensielt persistent.
Miljørisiko er beregnet utifra forholdet mellom forventet konsentrasjon i vann (Predicted Environmental Concentration - PEC) og høyeste sikre konsentrasjon (Predicted No Effect Concentration - PNEC). PEC er beregnet utifra årlig salgsvekt i Norge.
Miljøinformasjonen (datert 17.11.2025) er utarbeidet av Novartis.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 26.04.2024) er utarbeidet av Roche.
Miljørisiko: Bruk av etranakogendezaparvovek gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 29.02.2024) er utarbeidet av CSL Behring.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 24.01.2023) er utarbeidet av Grifols Nordic.
Miljørisiko: Bruk av vitaminer gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 12.05.2025) er utarbeidet av Fresenius Kabi.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 31.07.2023) er utarbeidet av Octapharma Nordic.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 31.07.2023) er utarbeidet av Octapharma Nordic.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 14.01.2025) er utarbeidet av Novo Nordisk.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 16.04.2025) er utarbeidet av Bayer.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 26.08.2025) er utarbeidet av Scandinavian Biopharma.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 02.03.2023) er utarbeidet av Baxter.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 22.05.2023) er utarbeidet av Amgen.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 24.01.2023) er utarbeidet av Grifols Nordic.
Miljørisiko: Bruk av aminosyrer, proteiner og peptider gir ingen miljøpåvirkning.
Miljøinformasjonen (datert 31.07.2023) er utarbeidet av Octapharma Nordic.